Scenesse Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfirija, eritropoetik - oslobađanje i zaštita - prevencija fototoksičnosti kod odraslih bolesnika s eritropoetičkom protoporfirijom (epp).

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Tesavel Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - u bolesnika sa tip-2 dijabetesa, tesavel pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;a agonist ppary (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. tesavel također pokazuje kako dodati na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Victoza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - Виктоза indiciran za liječenje odraslih, djece i adolescenata u dobi od 10 godina i više s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin i drugi lijekovi za liječenje šećerne bolesti. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina.

VeraSeal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - suportivna terapija kod odraslih slučajevima, kada standardne kirurške tehnike nije dovoljno:za poboljšanje haemostasisas шовный podršku u oblasti vaskularne kirurgije.

Ceftazidim Hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: svaka bočica sadrži 1,165 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 1 g ceftazidima

Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 2 g - urbroj: svaka bočica sadrži 2,330 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 2 g ceftazidima

Ringerov laktat Fresenius Kabi otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ringerov laktat fresenius kabi otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - natrijev klorid kalijev klorid kalcijev klorid dihidrat natrijev laktat, otopina - otopina za infuziju - 6 g + 0,4 g + 0,27 g + 6,34 g/1000 ml - urbroj: 1000 ml otopine sadrži 6,00 g natrijevog klorida, 0,40 g kalijevog klorida, 0,27 g kalcijevog klorida dihidrata i 6,34 g natrijevog laktata, otopine (odgovara 3,17 g natrijevog laktata)

Rispolept Consta 37,5 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem za primjenu u mišić Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rispolept consta 37,5 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem za primjenu u mišić

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb - risperidonum - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 37,5 mg - urbroj: 1 bočica (=98,4 mg mikrosfere) sadržava 37,5 mg risperidona

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.